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1. 唐氏儿婴儿时症状是什么？

唐氏儿婴儿时症状是什么？

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唐氏综合征是一种染色体异常引起的疾病病。一般情况下，有大约6成左右的胎儿会在腹中夭折，还有部分存活下来的，会有先天性智力低下、面容特殊，生长发育障碍和多发畸形等症状表现。唐氏综合征患儿会给家庭带来一定的心里压力和经济压力，所以产检过程中一定要做好孕检。

唐氏综合征，是一种染色体异常引起的常见疾病。该病大多是因为孕妇年龄太大，卵子老化导致21号染色体的不分离而引起的。一般来说，唐筛可以在相当大的程度上筛查唐氏综合症，所以广大妇女千万不要忽视这一项检查。临床上，唐氏儿主要表现为智力低下、颜面特殊、生长发育障碍等症状。

第一、唐氏儿多为智力低下。由于染色体异常，患儿在母体中发育情况就会出现某些异常情况，从而导致营养成分摄入不足，影响大脑的发育,引发患儿智力低下。此外，唐氏儿的智力低下情况可随着年龄的增长而愈发变得明显。

第二、颜面特殊。唐氏儿的颜面特殊可在刚出生时就可以观察得到。由于发育不良，唐氏患儿的眼距比普通人的要宽些，鼻根显得低平，同时还有眼裂小，眼外侧上斜，外耳小等症状表现。此外，因为唐氏患儿的舌头比寻常孩子的要胖，所以经常会出现流口水症状。

第三、生长发育障碍。生长发育障碍是唐氏患儿另一个比较明显的特征。与同龄人相比较，患儿的身高、体重、语言等都落后很多。此外，因为身体免疫功能较差等原因，患儿经常容易患各种感染，引发各种疾病，从而影响身体的生长发育。

以上是唐氏综合征患儿一些常见的症状表现，主要表现是智力低下。那么，唐氏儿的眼睛会不会追踪物体的动向呢?据相关资料表明，在患儿年龄还较小的情况下，一般是不会追物的，但是随着年龄的增长，有些患儿是可以追物的。

总之，唐氏综合征对患儿以及其家庭来说危害都是非常大的，不仅影响了患儿正常的生长发育，还严重影响着家庭的幸福。在目前医疗条件中，唐氏综合征的治疗主要是依靠综合训练以及药物***为主，如果可以及早介入的话，在一定程度上可以达到患儿可以自理生活的效果的，所以尽量多做检查。

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唐氏儿是指患有唐氏综合症的新生儿。唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。唐氏综合症是由于先天染色体异常引起，大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体;小部分则因易位而引起，患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常。

唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。 1.面容特殊：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮， 鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。 2.运动迟缓：患此症小孩发育迟缓，加之肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟，可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳，需要养育者有耐心地反复训练。 3.语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。 4. 指纹改变：大部分患者手掌纹呈猿型(俗称断掌)，手指呈特殊的蹄状纹；脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。5.智能低下：智商较正常小童低，通常智商只有40至60。 6.体格落后：身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松弛，四肢关节可过度弯曲。手指粗短，小指向内弯曲。动作发育和性发育均延迟。 7.伴发畸形：约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形，视力障碍，甲状腺功能低下。 8.行为障碍：21-三体综合征患儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作。

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